Mesalazina 500 Mg Tableta De Liberación Retardada Humax

R-Mesalazina 500mg Tr Caja x 30Tabletas HxCaracterísticas y propiedades:Tratamiento alternativo de ataque agudo de colitis ulcerativaModo de uso, posología o indicacionesColitis ulcerativa y enfermedad de ChronComposición, ingredientes o materiales:Mesalazina 500 MgContraindicaciones, advertencias y Precauciones:Contraindicaciones hipersensibilidad conocida a los salicilatos o a cualquiera de los excipientes. Insuficiencia hepática o renal severas. Advertencias y precauciones antes y durante el tratamiento se deben realizar exámenes de laboratorio en sangre (recuento hemático diferencial, parámetros de la función hepática como alt o ast; creatinina sérica) y se debe determinar el estado urinario (tiras reactivas), a criterio del médico tratante. Como guía, se recomienda que se realicen exámenes de seguimiento 14 días después del inicio del tratamiento, después otros dos a tres exámenes en intervalos de 4 semanas. Si los resultados son normales, deben realizarse exámenes de seguimiento cada tres meses. Si se producen síntomas adicionales, estos exámenes de seguimiento deben realizarse inmediatamente. Se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia hepática. Mesalazina 500 mg tabletas no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia renal. Si la función renal se deteriora durante el tratamiento, debe considerarse la toxicidad renal inducida por mesalazina. Los pacientes con enfermedad pulmonar, en particular asma, deben ser monitoreados cuidadosamente durante el tratamiento con mesalazina 500 mg tabletas. Los pacientes con antecedentes de reacciones adversas a las preparaciones que contienen sulfasalazina, deben ser sometidos a una estricta vigilancia médica cuando inicien el tratamiento con mesalazina 500 mg tabletas. En caso de que mesalazina 500 mg tabletas provoque reacciones de intolerancia aguda, como calambres abdominales, dolor abdominal agudo, fiebre, cefalea severa y sarpullido, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento. Nota: en casos raros, en pacientes que han sido sometidos a resección intestinal/cirugía intestinal en la región ileocecal con eliminación de la válvula ileocecal, se ha observado que mesalazina 500 mg tabletas fue excretado no disuelto en las heces, debido al paso excesivamente rápido por el intestino. Una tableta de mesalazina 500 mg contiene 2,1 mmol (49 mg) de sodio. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con una dieta controlada de sodio (baja en sodio/baja en sal). Se han notificado casos de nefrolitiasis con el uso de mesalazina, lo que incluye la aparición de 3 de 10 cálculos con un contenido de mesalazina del 100 %. Se recomienda garantizar una ingesta suficiente de líquidos durante el tratamiento. Reacciones adversas cutáneas graves se han observado reacciones adversas cutáneas graves, como síndrome de stevens-johnson (ssj) y necrólisis epidérmica tóxica (net) con el tratamiento de mesalazina, reacción a drogas con eosinofilia y síntomas sistémicos (dress) y exantema pustuloso agudo generalizado (agep). La administración de mesalazina debe suspenderse ante los primeros signos o síntomas de reacciones cutáneas graves, como exantema cutáneo, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Fertilidad, embarazo y lactancia embarazo: no se dispone de datos adecuados sobre el uso de mesalazina en mujeres embarazadas. Sin embargo, los datos sobre un número limitado de embarazos expuestos al medicamento no indican efectos adversos de la mesalazina en el embarazo o en la salud del feto/recién nacido. Actualmente no existen otros datos epidemiológicos relevantes disponibles. Se ha reportado un caso de insuficiencia renal en un neonato después del uso prolongado de una dosis alta de mesalazina (2-4 g/día, vía oral) durante el embarazo. Los estudios en animales sobre la administración oral de mesalazina no indican efectos perjudiciales directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o desarrollo postnatal. Mesalazina 500 mg tabletas únicamente debe utilizarse durante el embarazo si los beneficios potenciales superan los posibles riesgos. Lactancia: el ácido n-acetil-5-aminosalicílico y en menor grado la mesalazina se eliminan en la leche materna. Actualmente sólo existe experiencia limitada durante la lactancia en mujeres. No se pueden excluir reacciones de hipersensibilidad, como diarrea en el lactante. Por lo tanto, mesalazina únicamente debe utilizarse durante la lactancia si los beneficios potenciales superan los posibles riesgos. Si el lactante desarrolla diarrea, debe interrumpirse la lactancia. Efectos sobre la capacidad de conducir y operar máquinas no se han observado efectos sobre la capacidad de conducir u operar máquinas.Marca comercial del producto:MesalazinaMedidas:6.5 x 8.9 x 3.8 cm