Levomepromazina 25mg Tableta Recubierta Humax

Levomepromazina 25mg Caja x 20Tabletas HxCaracterísticas y propiedades:Tratamiento de sintomas de enfermedades psicoticas Modo de uso, posología o indicacionesNeuroelépticoComposición, ingredientes o materiales:Levomepromazina 25 MgContraindicaciones, advertencias y Precauciones:Hipersensibilidad a la levomepromazina o a cualquiera de los demás componentes. Riesgo de glaucoma de ángulo estrecho. Riesgo de retención urinaria relacionado con trastornos uretroprostáticos. Agranulocitosis antecedente. En asociación con: -dopaminérgicos excluyendo el parkinson (cabergolina, quinagolida), -citalopram, escitalopram, -hidroxicina -piperaquina -domperidona -en pacientes con alergia al trigo (distinta de la enfermedad celíaca). Depresión central o coma producidos por depresores del sistema nervioso central. No debe administrarse concomitantemente con medicamentos que produzcan leucopenia. Este producto contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de insuficiencia de lactasa de lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de polonia), o mala absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. Nuevas precauciones y advertencias adminístrese con precaución a pacientes con afecciones cardiovasculares, hepáticas, feocromocitoma, taquicardia, insuficiencia cardíaca, epilepsia o parkinsonismo. Producto de uso delicado, adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Advertencias especiales: cualquier paciente debe ser informado de que la aparición de fiebre, angina u otra infección requiere una noticación inmediata al médico de cabecera y un control inmediato del hemograma. En el caso de una clara modificación de este último (leucocitosis, granulopenia), se interrumpirá la administración de este tratamiento. El síndrome neuroléptico maligno: en caso de hipertermia inexplicable, es imperativo que parar el tratamiento debido a esta señal puede ser uno de los elementos de síndrome maligno descritos con neurolépticos (palidez, hipertermia, trastornos autonómicos, alteración de la conciencia, rigidez muscular). Los signos de disfunción vegetativa, como la sudoración y la inestabilidad arterial, pueden preceder al inicio de la hipertermia y, por lo tanto, pueden ser signos de apetito precoz. Aunque este efecto de los neurolépticos puede tener un origen idiosincrásico, algunos factores de riesgo parecen predisponer, como la deshidratación o el daño al órgano cerebral. Utilizar levomepromazina con precaución en: ancianos (mayor susceptibilidad a los efectos de sedación e hipotensión ortostática). Afecciones cardiovasculares graves (hipotensión). Insuficiencia renal y/o hepática (riesgo de sobredosificación). Precauciones de empleo: se debe reforzar el monitoreo de la terapia con levomepromazina: -en epilépticos debido a la posibilidad de bajar el umbral epileptogénico; la aparición de convulsiones requiere la interrupción del tratamiento. -en el sujeto anciano con: -mayor sensibilidad a la hipotensión ortostática, sedación y efectos extrapiramidales. -estreñimiento crónico (riesgo de íleo paralítico). -una posible hipertrofia prostática. -en sujetos con ciertas afecciones cardiovasculares, debido a los efectos quinidina, taquicárdicos e hipotensores de esta clase de productos. -en caso de insuficiencia hepática y / o renal grave, por riesgo de acumulación. Se han notificado casos de hiperglucemia o intolerancia a la glucosa y la aparición o exacerbación de la diabetes en pacientes tratados con fenotiazinas. Los pacientes tratados con antipsicóticos, incluyendo levomepromazina, deben ser monitoreados clínica y biológicamente de acuerdo con las pautas actuales. Se recomienda que se preste especial atención a los pacientes con diabetes o factores de riesgo para la diabetes. En los tratamientos prolongados se recomienda vigilancia de la presión ocular y control hematológico. Los pacientes epilépticos, deben monitorizarse estrechamente debido a que el umbral epileptógeno puede descender. Prolongación del intervalo qt: la levomepromazina prolonga el intervalo qt de una manera dependiente de la dosis. Este efecto, conocido por potenciar el riesgo de arritmias ventriculares graves, especialmente en las torsades de pointes, se ve incrementado por la existencia de bradicardia, hipopotasemia, qt largo adquirido o congénito (asociación medicamento que aumenta el qt). Por lo tanto, es apropiado, cuando la situación clínica lo permita, asegurar, antes de cualquier administración, la ausencia de factores que puedan promover la aparición de este trastorno del ritmo: -bradicardia de menos de 55 latidos por minuto -hipopotasemia, -prolongación congénita del intervalo qt, -tratamiento continuo con un fármaco que puede causar bradicardia marcada (