Terbinafina 250mg Caja x 14Tabletas Hx Características y propiedades: Antimicótico Modo de uso, posología o indicaciones Antimicótico Composición, ingredientes o materiales: Terbinafina 250 Mg Contraindicaciones, advertencias y Precauciones: Hipersensibilidad conocida a la terbinafina o a cualquiera de los excipientes. Hepatopatía crónica o activa. Advertencias y precauciones función hepática: la administración de tabletas de terbinafina está contraindicada en los pacientes con hepatopatías crónicas o activas. Antes de prescribir las tabletas de terbinafina deben efectuarse pruebas de la función hepática. Debido al riesgo de hepatotoxicidad en pacientes con o sin hepatopatías preexistentes, se recomienda un control periódico de la función hepática (después de 4 a 6 semanas de tratamiento). Ante cualquier elevación de los parámetros hepáticos, se suspenderá inmediatamente la administración de terbinafina. En pacientes que tomaban tabletas de terbinafina se han notificado casos muy inusuales de insuficiencia hepática grave (algunos mortales o que necesitaron un trasplante de hígado). La mayoría de los pacientes con insuficiencia hepática padecían afecciones sistémicas subyacentes graves y no pudo establecerse con certeza una relación causal con la ingestión de las tabletas de terbinafina (véase el apartado reacciones adversas). Cuando se prescriban las tabletas de terbinafina se pedirá al paciente que comunique de inmediato cualquier síntoma de náuseas, disminución del apetito, cansancio, vómitos, dolor en el hipocondrio derecho, ictericia, orina oscura o heces claras, de origen desconocido o persistentes. Los pacientes con estas manifestaciones deben abandonar el tratamiento con terbinafina oral y someterse de inmediato a pruebas de la función hepática. Efectos dermatológicos: se han registrado casos muy esporádicos de reacciones cutáneas graves (p.ej. Síndrome de stevens-johnson, necrólisis epidérmica tóxica, erupción medicamentosa acompañada de eosinofilia y síntomas generales) en pacientes que tomaban tabletas de terbinafina. En caso de erupción cutánea progresiva debe suspenderse el tratamiento con terbinafina. Se requiere cautela al administrar la terbinafina a pacientes con psoriasis o lupus eritematoso preexistentes puesto que durante la farmacovigilancia se han notificado casos de precipitación y de agudización de la psoriasis y del lupus eritematoso cutáneo y sistémico. Efectos hemáticos: en pacientes tratados con tabletas de terbinafina se han notificado casos muy esporádicos de discrasia hemática (neutrocitopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, pancitopenia). Se debe investigar la causa de toda discrasia hemática en los pacientes que toman tabletas de terbinafina, y se debe considerar la posibilidad de cambiar de régimen terapéutico o incluso de suspender el tratamiento. Función renal: no se ha estudiado suficientemente el uso de las tabletas de terbinafina en pacientes con disfunción renal (depuración de creatinina inferior a 50 ml/min o creatinina sérica superior a 300 µmol/l), por lo que no se recomienda su administración en estos casos. Riesgo de pustulosis exantemática aguda generalizada (agep en ingles): se ha anunciado que más del 90 por ciento de los casos de agep es causada por medicamentos antiobioticos. Agep es un tipo raro de reacción de hipersensibilidad cutánea grave de tipo iv (mediada por células t). Agep que se caracteriza por pústulas que comienzan en la cara y puntos de flexión de la piel. Los antibióticos como penicilina, cefalosporina y tetraciclinas están entre los medicamentos comúnmente implicados. Otros medicamentos asociados con agep incluyen terbinafina, diltiazem, carbamazepina y paracetamol Marca comercial del producto: Terbinafina 250Mg Medidas: 2.5 x 10.5 x 4.5 cm